ANMAT: Prohiben la venta de productos medicinales por falta de habilitación sanitaria

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La medida fue adoptada hoy a partir de una resolución publicada en el Boletín Oficial y apunta contra los medicamentos fabricados por la firma Distri Farma

A partir de una resolución publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió hoy la comercialización en todo el Territorio Nacional de medicamentos y especialidades medicinales de la firma Distri Farma, debido a que carece de la habilitación sanitaria.

Se trata de la disposición 11.837-E/2017, en la que se afirma que la empresa propiedad de Pedro Sandro Reyes “no posee habilitación para el tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales”, por lo que la ANMAT se vio obligada a decretar su inhabilitación.

Según trascendió, esta decisión se tomó luego de que en una inspección realizada en una farmacia de la localidad de Cipolletti, en Río Negro, se detectara “documentación comercial de medicamentos emitida por Distri Farma” y sin cumplir con todos los requisitos que se exigen en nuestro país.

Luego, tras otra inspección desarrollada en las instalaciones que posee la firma en la ciudad de Neuquén, el propietario envió una misiva a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS), donde informó que su empresa “es de venta al por mayor de mercancías (…) sin venta al público”, y expresó que “la razón social no es droguería ni laboratorio”, por lo que el organismo dispuso la prohibición mencionada.

Además de esta resolución que impide la comercialización de los productos, resta saber qué otro tipo de medidas tomará la justicia nacional por la venta irregular de estos productos médicos.

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